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anti-HCV activity

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By Targets:	HCV (15) Antibiotic (2) Apoptosis (1) Bacterial (1) DNA/RNA Synthesis (2) Fungal (1) Parasite (1) SARS-CoV (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Infection (14) Inflammation/Immunology (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)

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Targets Recommended: HCV Protease HCV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0588

Deapioplatycodin D	HCV	Infection
去芹糖桔梗皂苷D Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的三萜皂苷。

HY-N3519

Platycodin D3	HCV	Infection
桔梗皂苷 D3 Platycodin D3 是桔梗中的三萜皂苷类化合物，具有抗 *HCV* 活性。

HY-115988

IMB-26	HCV	Infection
IMB-26 是一种 *HCV* 抑制剂，EC₅₀ 为 2.1 μM。IMB-26 显示出有效的抗 HCV 活性。

HY-157291

Antiviral agent 44	Antibiotic HCV	Infection
Antiviral agent 44 (compound 7b) 是一种抗病毒剂，具有体外 **anti-HCV** 活性。

HY-112712

Cyclophilin inhibitor 1	HCV	Infection
Cyclophilin inhibitor 1 是一种有效、可口服的亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂，K_d 值为 5 nM，具有抗 *HCV* 活性，对 HCV 2a 的 EC₅₀ 值为 98 nM。

HY-146648

Cyclophilin inhibitor 3	HCV	Infection
Cyclophilin inhibitor 3 (compound 7c) 是一种有效的 cyclophilin A (CypA) 抑制剂，具有有效的抗 HCV 活性 (EC₅₀ 为 4.2 μM)。

HY-129057

2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine	HCV	Infection
2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine，化合物 13，具有很强的抗 *HCV* 活性，对核糖体 RNA (rRNA) 具有毒性。

HY-N3918

γ-Fagarine	HCV	Infection
γ-崖椒碱 γ-Fagarine 是一种天然存在于Rutae Herba 中的呋喃喹啉生物碱，具有很强的抗 *HCV* 活性，IC₅₀ 为 20.4 μg/mL，也是一种姐妹染色单体交换 (SCE) 诱导剂。

HY-N7765

Oenothein B	HCV Bacterial Apoptosis Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
月见草素B Oenothein B 是一种二聚体大环鞣花单宁，具有广泛的药理活性，包括抗氧化、抗炎、抗真菌、抗 HCV 和抗肿瘤特性。Oenothein B 是一种有效且特异性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶抑制剂。

HY-W555382

Pseudane IX 2-Nonylquinolin-4(1H)-one	HCV	Infection
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 *HCV* 活性，其 IC₅₀ 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-115989

HCV-IN-38	HCV	Infection
HCV-IN-38 是一种有效、具有选择性与口服活性的丙型肝炎病毒 (*HCV) 抑制剂 (EC₅₀=15 nM, SI=431)。HCV-IN-38 有较高的抗 HCV* 活性和较低的细胞毒性。HCV-IN-38 具有良好的安全性和口服药代动力学。

HY-17470

Mizoribine 4 篇文献验证 NSC 289637; HE 69	HCV SARS-CoV Antibiotic Parasite	Inflammation/Immunology
咪唑立宾 Mizoribine (NSC 289637) 抑制 *HCV* RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC₅₀ 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC₅₀ 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

HY-125182

SMCypI C31	HCV	Infection
SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂，具有有效的肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) 抑制活性 (IC₅₀ 为 0.1 µM)。SMCypI C31 显示出泛基因型抗 *HCV* 活性，对基因型 1a，1b，2a，3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC₅₀ 范围为 1.20-7.76 μM。SMCypI C31 破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。

HY-10443

Balapiravir 3 篇文献验证 Ro 4588161; R1626	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 *HCV* 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10443A

Balapiravir hydrochloride Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 *HCV* 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库	283 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。 HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。 MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

抗丙型肝炎病毒化合物库

283 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Deapioplatycodin D	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Campanulaceae Plants Disease Research Fields	HCV
去芹糖桔梗皂苷D Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的三萜皂苷。

Platycodin D3	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Campanulaceae Plants Disease Research Fields	HCV
桔梗皂苷 D3 Platycodin D3 是桔梗中的三萜皂苷类化合物，具有抗 *HCV* 活性。

Oenothein B	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HCV Bacterial Apoptosis Fungal
月见草素B Oenothein B 是一种二聚体大环鞣花单宁，具有广泛的药理活性，包括抗氧化、抗炎、抗真菌、抗 HCV 和抗肿瘤特性。Oenothein B 是一种有效且特异性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶抑制剂。

γ-Fagarine	Infection Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	HCV
γ-崖椒碱 γ-Fagarine 是一种天然存在于Rutae Herba 中的呋喃喹啉生物碱，具有很强的抗 *HCV* 活性，IC₅₀ 为 20.4 μg/mL，也是一种姐妹染色单体交换 (SCE) 诱导剂。

Pseudane IX 2-Nonylquinolin-4(1H)-one	Structural Classification Alkaloids Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Ruta graveolens Linn. Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants	HCV
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 *HCV* 活性，其 IC₅₀ 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

Mizoribine 4 篇文献验证 NSC 289637; HE 69	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HCV SARS-CoV Antibiotic Parasite
咪唑立宾 Mizoribine (NSC 289637) 抑制 *HCV* RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC₅₀ 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC₅₀ 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10443

Balapiravir 3 篇文献验证 Ro 4588161; R1626		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 *HCV* 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10443A

Balapiravir hydrochloride Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 *HCV* 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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